La
sindrome di Fitz-Hugh-Curtis
Descrizione di casi clinici
Introduzione
La sindrome di Fitz-Hugh-Curtis (FHC)
è stata descritta per la prima volta nel 1920 da Stajano, un ginecologo
dell'Università di Montevideo. Questa sindrome vede associati dolore
addominale al quadrante superiore destro, periepatite e infezioni dell'apparato
genitale femminile da Neisseria gonorrhoeae e/o da Chlamydia trachomatis.
Questa sindrome frequentemente simula altre affezioni ed particolarmente
frequente in donne giovani sessualmente attive. Molto spesso le pazienti
riferiscono dolore acuto di tipo biliare e solo raramente sono presenti
i sintomi di una infezione genitale. L'incidenza di una periepatite venerea
clinicamente manifesta è piuttosto alta; in molti casi al momento
del ricovero viene posta una diagnosi di "colica biliare" o "colecistite
acuta" che si rivela poi essere una sindome di FHC. Una diagnosi corretta
è spesso difficile; l'ecografia e la TC possono venire in aiuto
per differenziare altre cause di peritonite localizzata ai quadranti di
destra. In particolare la diagnosi differenziale va posta con la sindrome
di Chilaiditi (interposizione tra fegato e diaframma di un segmento colico
con occlusione) e una peritonite essudativa da salpingite.
reperto ecografico sospetto per
FHC
-
falda liquida periepatica
-
ispessimento della capsula di Glisson
-
versamento pararenale con aumento dello spazio anteriore
al rene
-
ascessi o raccolte pelviche
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Nella nostra casistica si è presentato un caso
di FHC che simulava una ulcera peptica perforata con una piccola falda
di pneumoperitoneo da germi opportunisti gas-produttori.
Spesso la diagnosi preoperatoria è incerta ed
è il reperto intraoperatorio a chiarire la diagnosi. Sono indispensabili
prelievi multipli per un esame colturale del liquido libero in cavita e
delle secrezioni genito-urinarie.
Possono essere utili test sierologici mirati a rivelare
la presenza di anticorpi verso la Clamydia.
L'approccio chirurgico classico consisteva in una esplorazione
della cavità peritoneale per via mediana con adesiolisi, drenaggio
degli ascessi del cavo del Douglas e abbondante irrigazione con soluzione
di antibiotico. Nel periodo post-operatorio attraverso i drenaggi venivano
proseguiti i lavaggi della cavità peritoneale con soluzione antibiotica.
L'approccio chirurgico è cambiato radicalmente
da quando nel 1990 abbiamo iniziato a utilizzare sistematicamente le tecniche
VL anche in urgenza, prima solo con intenti diagnostici e poi anche di
tipo terapeutico. Il quadro di aderenze periepatiche a "corda di violino"
è tipico; dopo la lisi delle aderenze si procede a una irrigazione
con soluzione antibiotica, da proseguire anche nel periodo post-operatorio,
e a una copertura antibiotica sistemica a breve termine (Tetracyclina,
Doxycyclina e Ofloxacina).
Caso
clinico 1
Descriviamo il reperto casuale della sindrome di Fitz-Hugh-Curtis
in corso di intervento di VLC in elezione. La
paziente all'anamnesi aveva riferito due episodi diagnosticati come "colica
biliare", circa tre anni prima del ricovero, seguita da un periodo di relativo
benessere; al momento l'ecografia non aveva dimostrato litiasi della colecisti
e della via biliare, ma un modesto versamento nella tasca di Morrison.
Era stata praticata una terapia antibiotica con pronta risoluzione della
sintomatologia. In occasione di un ulteriore episodio doloroso, in tempi
più recenti, veniva praticata una nuova ecografia. La diagnosi era
stata di colelitiasi in colecisti a pareti ispessite con modesto versamento
periepatico. La laparoscopia ha permesso di ottenere un campione del materiale
periepatico e i test batteriologici hanno identificato la presenza di Clamidia
trachomathis.
Figura 1
L'intervento veniva praticato per una colelitiasi. All'esplorazione
compariva subito la cortina di aderenze periepatiche. |
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Figura 2
Ad una ispezione ravvicinata si chiariva immediatamente
il quadro tipico della sindrome di Fitz-Hugh-Curtis. |
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Figura 3
Un'altra immagine dello stesso caso clinico. |
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L'intervento di VLC proseguiva come programmato e si completava
con un drenaggio sottoepatico da mantenere per alcuni giorni.
Caso
clinico 2
Descriviamo il reperto casuale di un altro caso di sindrome
di Fitz-Hugh-Curtis in corso di intervento esplorativo del cavo pelvico
in una giovane donna con sospetto di appendicopatia.
Figura 4
L'intervento veniva praticato per esplorare il cavo pelvico
di una giovane donna con algie in fossa iliaca destra. All'esplorazione
della cavità addominale compariva tipica la cortina di aderenze
periepatiche. |
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Figura 5
La cortina di aderenze era sottesa tra il fegato e il
diaframma. |
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Figura 6
Le aderenze sono estremamente sottili e di aspetto traslucido. |
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Figura 7
Mediante il crochet si è provveduto a sezionare
le aderenze e successivamente si è irrigato il campo con soluzione
fisiologica. |
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L'intervento esplorativo è stato completato dall'appedicectomia;
comunque è stato lasciato un drenaggio pelvico da mantenere per
alcuni giorni.
Caso
clinico 3
Descriviamo un altro reperto casuale di una sindrome
di Fitz-Hugh-Curtis in corso di intervento di VLC
in elezione. La paziente all'anamnesi aveva riferito alcuni episodi diagnosticati
come "colica biliare" seguiti da periodi di pieno benessere. L'ecografia
dimostrava una litiasi della colecisti con una minima falda liquida periepatica.
Si è deciso pertanto di praticare una VLC e si è ottenuto
il reperto illustrato in figura 8 e 9. I test batteriologici, sui campioni
di liquido ottenuti durante l'intervento, hanno identificato la presenza
di Clamidia trachomathis.
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Figura 8
Alcuni tralci tesi tra la glissoniana e il diaframma.
E' già stata praticata la colecistectomia. |
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Figura 9
Un'altra immagine del caso precedente. |
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